En una entrevista con Miguel Ángel Abarca, presidente de la Asociación Granadina de afectados de ELA (Agraela), compartió detalles sobre el impacto y la labor de la asociación en la vida de quienes luchan contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Granada y sus alrededores.
Fundada en junio de 2018, su misión ha sido brindar apoyo y contacto a los afectados y a sus familiares, ya que actualmente la ELA no cuenta con un tratamiento efectivo, lo que subraya la importancia del apoyo y la solidaridad.
Los servicios que ofrece incluyen asistencia domiciliaria mínima, acuerdos con otras organizaciones para servicios de logopedia y fisioterapia, así como un banco de ayuda técnica que proporciona herramientas como grúas y camas sanitarias.
Agraela lleva a cabo eventos periódicos, como el Día Mundial contra ELA y un Memorial en honor a Jorge Abarca, luchador de la ELA y deportista granadino que realizaba desafíos para recaudar fondos. Sus familiares continúan compartiendo dicha trayectoria a través de su página web.
La entrevista concluyó con un llamado a la acción, instando a la comunidad a compartir historias inspiradoras y apoyar proyectos sociales. ¡No dejes de escucharla en nuestros perfiles de iVoox y Spotify!
